El HIV/AIDS Civil Society Forum estudia medidas como llevar al Parlamento Europeo la decisión del Gobierno español de retirar la tarjeta sanitaria a inmigrantes en situación irregular.
Con la ponencia “Recortes en los presupuestos españoles destinados al VIH y supresión del derecho a la salud para personas inmigrantes en situación irregular” (Spanish HIV budget cuts & supressions of right to health care of ilegal immigrants), que ha sido presentada a lo largo del encuentro de la sociedad civil europea por el representante de España en el Foro y director de la ONG Hispanosida Ferran Pujol, las organizaciones civiles españolas quieren denunciar en las instituciones europeas lo que califican como una “condena a muerte de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS), que dinamita la labor que realizan todos los agentes implicados en la respuesta frente al VIH, en especial la sociedad civil, en la que recaen principalmente las actividades de prevención”.
El HIV/AIDS Civil Society Forum es un órgano consultivo informal creado en 2005 por la Comisión Europea para facilitar la participación de las ONG y las redes de trabajo, incluidas las que representan las personas que viven con VIH y sida, en el desarrollo y aplicación de las políticas europeas en esta materia así como para favorecer el intercambio de información. La primera de las dos reuniones anuales del Foro, que se celebra el 4 y 5 de junio en Luxemburgo, precede a la reunión del Think Tank Europeo en materia de VIH y sida, encuentro de carácter político en la que se tomarán decisiones acerca de las directrices europeas en la respuesta al VIH y sida, del que además el HIV/AIDS Civil Society Forum ejerce como órgano asesor.
En palabras de Ferran Pujol, representante para España en el CSF, “en Europa, difícilmente podrá entenderse que un país como España, con un sistema sanitario universal hasta ahora modélico, y por otra parte pionero y exitoso en políticas preventivas como son los programas de reducción de riesgos para los usuarios de drogas por vía parenteral o el diagnostico precoz del VIH en ONG y centros comunitarios, se retroceda de esta manera con la mera excusa de la crisis económica”.
El Informe elaborado por la Alianza de Plataformas pone de manifiesto que el Gobierno español ha reducido de forma espectacular el presupuesto destinado a la subvención de acciones de atención y prevención del VIH que hasta ahora han venido realizando los agentes implicados en la respuesta frente al VIH, en especial la sociedad civil, por lo que esta decisión va en detrimento de las acciones para prevenir el VIH, reducir su impacto y proteger los derechos humanos de las personas con VH y aquellas en riesgo de adquirirlo.
Por otra parte, el Informe denuncia también que, bajo el pretexto de ahorrar en gasto sanitario y garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, el Congreso de los Diputados ha aprobado un Real Decreto-ley por el cual, entre otras medidas, todas las personas inmigrantes que residen en España en situación administrativa irregular dejarán de tener cobertura sanitaria a partir del 31 de agosto. Ello implica que las personas inmigrantes en situación irregular que padecen afecciones graves (como VIH/sida, hepatitis o cáncer) dejarán de recibir atención y tratamiento para sus enfermedades. Dicha medida ha sido puesta en entredicho por organismos internacionales como la European Public Health Alliance que, además de poner de manifiesto las consecuencias de la ley en términos de salud pública, ha subrayado que las políticas sanitarias del Gobierno contribuyen a aumentar las desigualdades en salud en España.
Por todo ello, la Alianza de Plataformas considera que la decisión unilateral tomada por el Gobierno contradice con claridad los acuerdos internacionales (tanto económicos como políticos) que ha asumido el Ejecutivo español ante organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA), la Asamblea General de Naciones Unidas (UNGASS), la Organización Internacional del Trabajo (OIT) o el Parlamento Europeo (PE), para garantizar los programas de VIH hacia el ‘Objetivo Cero’: un mundo con cero nuevas infecciones por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el sida.
Ante esta situación, la Alianza de Plataformas de ONG del VIH ha pedido a todas las organizaciones relevantes de la sociedad civil de Europa que se adhieran a la carta que van a enviar a la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad de España, Ana Mato Adrover, en la que se insta al Gobierno a mantener el compromiso político y económico que garantice la sostenibilidad y la continuidad del Plan Nacional del Sida, que se cumplan los objetivos de los acuerdos internacionales suscritos por España ante la respuesta a la pandemia de VIH y que se respeten los derechos humanos, incluyendo la provisión de cobertura sanitaria gratuita a todas las personas que vivan en España, con independencia de su situación administrativa.
Por su parte, y tras la exposición de la situación española, el CSF ha manifestado su preocupación ante estas medidas y estudiará medidas como llevar al Parlamento Europeo la decisión del Gobierno español de retirar la tarjeta sanitaria a inmigrantes en situación irregular, además de emitir un comunicado dirigido al Ministerio de Sanidad. El proceso de adhesiones europeas finalizará el próximo 12 de junio.
Fuente: Medios y SIDA
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